Hitno odobravanje eksperimentalne Pfizer-BioNTech Covid-19 vakcine protiv koronavirusa u Velikoj Britaniji je “problematično” jer je došlo naglo, upozorava ugledni europarlamentarac Peter Liese.
“Smatram ovu odluku problematičnom i preporučujem zemljama članicama EU da ne ponove proces na isti način. Nekoliko sedmica dugo, detaljno ispitivanje od strane Europske medicinske agencije je bolje od naglog, hitnog, marketinškog odobravanja vakcine”, rekao je Liese, član Europskog Parlamenta ispred stranke njemačke kancelarke Angele Merkel.
Velika Britanija u srijedu je postala prva država u svijetu koja je za upotrebu odobrila cjepivo Pfizer-BioNTech COVID-19 i najavila je da će cijepljenje početi vrlo rano iduće sedmice.
“Vlada je danas prihvatila preporuku neovisne Agencije MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) da odobri za upotrebu cjepiva Pfizer-BioNTech’s COVID-19”, objavila je vlada.
“Cjepivo će biti dostupno širom Ujedinjenog Kraljevstva od iduće sedmice”.
Britanski odbor za cjepivo odlučit će koje će prioritetne grupe prve biti cijepljenje, primjerice osjetljive grupe kao što su korisnici domova za starije i nemoćne, medicinsko osoblje, stariji ljudi odnosno svi koji su klinički krajnje ranjivi.
Pfizer je pozdravio britansko odobrenje.
“To odobrenje je cilj kojem smo težili radeći otkako smo prvi put izjavili da će nauka pobijediti, čestitamo MHRA na sposobnosti da pomno ocijeni te na vrijeme odluči zaštititi stanovništvo UK-a”, rekao direktor Albert Bourla.
Pfizerovo cjepivo na kliničkim ispitivanjima pokazalo je učinkovitost od 95 posto.
Ministar zdravstva Matt Hancock rekao je da će program početi iduće sedmice i dodao “To su dobre vijesti”.
Program N1 televizije možete pratiti UŽIVO na ovom linku kao i putem aplikacija za Android|iPhone/iPad
