Maloj Lani Jovanović potrebna pomoć da ne ostane prikovana za krevet

Sedmomjesečna Lana Jovanović boluje od najtežeg oblika spinalne mišićne atrofije tipa 1. To je rijetka, progresivna i smrtonosna neuro-mišićna bolest, koja dovodi do gubitka osnovnih životnih funkcija. Lana je među 34 pacijenta u Srbiji, koji primaju lijek spinrazu, terapiju dostupnu o trošku države od 2018. Spinraza usporava bolest i značajno pomaže, ali Lanini roditelji sa velikom nadom gledaju u novu gensku terapiju, nedavno registrovanu u Evropi. Ona košta 2,1 milion dolara. Pročitaj više