Danas je održan sastanak Odbora za koordinaciju provedbe Plana cijepljenja protiv COVID-19 u Federaciji Bosne i Hercegovine na kojem je zaključeno da se daljnji proces cijepljenja prolongira do četvrtka, 18. marta 2021. godine, do kada će Europska agencija za lijekove (EMA) pojedinačno proučiti svaki slučaj, analizirati podatke i donijeti odluku o povezanosti prijavljenih incidenata s primjenom cjepiva AstraZeneca, saopćeno je iz Zavoda za javno zdravstvo FBiH.

Razlog sastanka su prijavljene neželjene reakcije nakon cijepljenja u nekoliko zemalja (Austrija, Italija, Njemačka, Danska…) zbog koje je nekoliko zemalja privremeno obustavilo cijepljenje tim cjepivom.

U Federaciji BiH do sada nije prijavljena nijedna teža neželjena reakcija nakon primjene cjepiva AstraZenece.

“Naglašavamo da je cjepivo AstraZeneca ispitano na više od 30.000 ljudi i da je Europska agencija za lijekove (EMA) analizirala opsežne podatke koji pokazuju da je cjepivo sigurno. Također, prema dostupnim podacima iz EU i UK, do danas je više od 17 miliona ljudi primilo cjepivo AstraZenece, a zabilježeno je manje od 40 slučajeva krvnih ugrušaka. Bitno je istaknuti da je korist cjepiva i dalje višestruko veća od rizika, ali da je svakako nužno ispitati svaki incident i provesti detaljnu analizu“, saopćeno je.

Odbor za koordinaciju će pratiti sva zbivanja i shodno novim informacijama i dokazima donijeti odluku o daljnjem procesu imunizacije cjepivom Astrazeneca.