Veliko otkriće naučnika: Test krvi mogao bi predvidjeti ko je najizloženiji nasljednom srčanom oboljenju

Milioni ljudi širom svijeta imaju hipertrofičnu kardiomiopatiju (HCM), bolest srčanog mišića u kojoj se zid srca zadeblja. Uzrokovana je promjenom u jednom ili više gena i uglavnom se prenosi kroz porodice.

Neki se osjećaju dobro većinu vremena i imaju malo ili nimalo simptoma. Ali drugi mogu patiti od komplikacija, poput zatajenja srca i abnormalnog srčanog ritma, što može dovesti do srčanog zastoja.

Problem je što ne postoji lijek. Doktori također ne znaju koji su pacijenti s genetskim stanjem najviše izloženi riziku od smrtonosnih komplikacija.

Ali sada je tim naučnika sa univerziteta, uključujući Harvard i Oxford, pronašao način da predvidi rizik za ljude koji žive sa HCM-om.

Test krvi mogao bi identificirati pacijente koji su najviše izloženi riziku od komplikacija, što bi im omogućilo pažljivije praćenje ili primanje tretmana koji spašava život.

U značajnoj studiji, tim je mjerio nivoe proteina, N-terminalnog Pro-B-tipa natriuretskog peptida (NT-Pro-BNP), u krvi 700 pacijenata sa HCM-om.

NT-Pro-BNP oslobađa srce kao dio normalnog pumpanja. Ali visoki nivoi su znak da srce previše radi. Oni s najvišim nivoima imali su slabiji protok krvi, više ožiljnog tkiva i promjene na srcu koje su mogle dovesti do atrijske fibrilacije ili srčane insuficijencije.

Test krvi koji mjeri NT-Pro-BNP mogao bi transformirati njegu miliona ljudi s najčešćim nasljednim srčanim oboljenjem na svijetu.

Voditeljica studije, profesorica Carolyn Ho, medicinska direktorica Centra za kardiovaskularnu genetiku na Medicinskom fakultetu Harvard, rekla je da bi test mogao pomoći u "usmjeravanju pravih terapija na prave pacijente u pravo vrijeme".

"Kontinuirana istraživanja biomarkera u krvi dovest će do boljeg razumijevanja HCM-a tako da u budućnosti možemo ponuditi našim pacijentima analizu krvi kako bismo utvrdili ko ima visok, a ko nizak rizik od ozbiljnih posljedica bolesti", dodala je. "Ljudi s najvećim rizikom mogli bi biti ciljano usmjereni na tretmane koji potencijalno spašavaju život jer bi imali najveću korist, dok bi oni s najmanjim rizikom mogli izbjeći nepotrebno liječenje".

Profesor Bryan Williams, glavni naučni i medicinski direktor Britanske fondacije za srce, koja je finansirala istraživanje, rekao je da bi test "mogao koristiti pacijentima širom svijeta".

"Nakon dijagnoze HCM-a, pacijenti i njihove porodice žele znati šta budućnost nosi. Ova studija pokazuje da mjerenje različitih proteina koji cirkulišu u krvi može pomoći u predviđanju funkcionisanja srca i budućeg rizika od komplikacija od srčanih bolesti", naglašava. "Ova nova metoda može također pružiti uvid u evoluciju strukture i funkcije srca kod osoba s HCM-om, što bi moglo ukazati na nove načine liječenja ovog stanja kako bi se smanjio budući rizik".

┈➤ Program N1 televizije možete pratiti UŽIVO na ovom linku kao i putem aplikacija za Android /iPhone/iPad