Američka biotehnološka kompanija Moderna objavila je u svom priopćenju da je dovršila sve istraživanja i sve analize svoje vakcine, te je već za danas najavila podnošenje zahtjeva od američke agencije FDA za odobrenjem vakcine.

Paralelno s istupom prema FDA, Moderna je objavila da će tražiti, i to vjerojatno istog dana, odobrenje za svoju vakcinu i kod EMA-e, agencije EU za lijekove, objavila je i DPA.

Moderna je objavila da analize posljednje faze istraživanja efikasnosti njene vakcine govore da je riječ o uspješnosti zaštite od zaraze covidom-19 od 94,1 posto. Treća faza obuhvatila je 30.000 osoba na kojima se ispitivalo vakcinu.

“Efikasnost vekcine protiv covida-19 iznosti 94,1 posto, a protiv teškog covida 100%”, stoji u priopćenju s rezultatima, među kojima stoji da je od svih vakcinisanih, samo 196 oboljelo od covida.

“Po prvi put u životu sam si dopustio zaplakati”

“Ovo je zapanjujuće”, rekao je za CNN dr. PaulOffit, član savjetodavnog odbora FDA za vakcine.

“Ovo su čudesni podaci”, kazao je.

Glavni liječnik Moderne rekao je da je postao emotivan kad je vidio podatke u subotu navečer.

“Bilo je to prvi put da sam si dopustio da zaplačem”, rekao je dr. Tal Zaks.

“Imamo velika očekivanja da će ovo promijeniti tijek pandemije”, rekao je.

Moderna također od Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) namjerava zatražiti pretkvalifikaciju i/ili stavljanje na popis za uporabu u hitnim situacijama.

Program N1 televizije možete pratiti UŽIVO na ovom linku kao i putem aplikacija za Android|iPhone/iPad