U četvrtak, 9. novembra usvojene su izmjene Zakona o transplantaciji i uvršten je pretpostavljeni pristanak koji znači da smo svi potencijalni donori - ako se za života nismo drugačije izjasnili.

Pacijenti nakon dugo vremena imaju razloga za zadovoljstvo, a kazali su da je ovo važan korak ka spašavanju velikog broja života.

21. ovog mjeseca zakon će na glasanje u Zastupnički dom Parlamenta FBiH, a Amela Šiljević, predsjednica Udruženja dijaliznih i transplantiranih pacijenata, te Elvir Čuzović, pacijent bili su gosti Novog dana gdje su pozdravili nastalu situaciju.

Pretpostavljeni bi pristanak, smatraju u Udruzi dijaliziranih i transplantiranih bolesnika FBiH, trebao povećati broj transplantacija i tako osigurati šansu za novi život za više od 2.000 bubrežnih bolesnika u FBiH ovisnih o mukotrpnim dijalizama koje, iako zamišljene kao prijelazno rješenje, za neke od bolesnika traju po 10 i više godina uništavajući im zdravlje, ali i šansu za transplantaciju.

Čuzović je istakao da je ovo veliki – prvi korak koji vraća nadu.

“Jučer me obradovala ova vijest. Očekivao sam da je prvi korak učinjen, i to je veliko za nas pacijente. Sve su zemlje riješile problem, samo mi tapkamo u mjestu. Nadam se da će se 21. usvojiti – da se mi spašavamo u našoj zemlji”, izjavio je.

On je inače 17 godina na dijalizi. Jednom je transplantiran, a bubreg mu je dala majka. Taj bubreg je stao nakon osam godina, pa se vratio na dijalizu.

Šiljević je istakla da je zakon dobar i jasan.

“Svi smo potencijalni donori, osim ako se za života nismo drugačije izjasnili. Oni koji ne žele donirati organe – mogu se izjasniti”, izjavila je.

“Zakon se 4-5 godina vraća, mnogo života je do sada moglo biti spašeno. Nedavno nam je umro momak, 33 godine. Ja sam se spasila jer sam imala donore, nadamo se da će 21. Zastupnički dom dići svoje ručice i glasati za zakon”.

Elvir Čuzović kaže da društvo nije dovoljno osviješteno o ovom problemu.

“Pratim portale, čitam komentare, ljudi misle da će se uzimati organi od ljudi koji su u komi. Ja sam na listi u Francuskoj, sakupljao sam novac, prosio sam tri godine da uplatim sebi transplantaciju. Čekam je već dvije godine. Mnogo ljudi čeka, mnogo stvari se mora podudariti. Meni moja država nije uradila ništa za 17 godina. Ja jedan lijek plaćam 400 KM, a imam invalidninu 240 KM. Meni je Otvorena mreža dosta pomogla”, kazao je dodavši:

“Osjećate se jadno, ostavljeno. Morate tražiti spas, a vas kao bolesnog čovjeka neće niki. Niste dobrodošli u sopstvenoj zemlji. Ja sam dva puta izbjegao amputaciju noge”, naveo je pojašnjavajući podmuklost bolesti.

Za sada je potpisano 16.000 donorskih kartica, rekla je Šiljević, kazavši da je neophodno dizati svijest građana o ovoj temi. Ona je kako rekosmo odradila transplantaciju.

“Čitava moja porodica je bila bolesna pored mene. Moram reći da je dijaliza skupa, 36 miliona se izdvoji godišnje. Transplantacija je ušteda, a vraćate se normalnom životu. Oako ste svaki drugi dan osuđeni da se vraćate na taj krevet”, kazala je Šiljević.

Donorsku karticu građani mogu potpisati u prostrijama Udruženja – a svi oni koji je žele ili im trebaju dodatne informacije mogu ih dobiti pozivom na broj telefona (+387) 033 863 505.

Zahvalili su se i N1 televiziji za koju su kazali da je imala udjela u njihovoj borbi.

“Izgubio sam vjeru u vlast, ali ih molim u ime djece koja leže gore da dignu ruku 21. da se ne igraju sa tim stvarima, da se ne igraju sa životima, da konačno, mi pacijenti – a ima ih koji su gore preko 20 godina da dignu ruku, da nas ne ignorišu, jer mi se patimo, umiremo”.

Šiljević je naglasila kako ovaj zakon ne čekaju samo bubrežni bolesnici, nego i oni koji čekaju transplantaciju srca, jetre – koji nemaju alternativu.