Europska unija mogla bi dati konačno odobrenje za Pfizer-BioNTech vakcinu protiv COVID-19 već 23. decembra, rekla je u srijedu visoka dužnosnica Europske komisije.

Prema pravilima EU-a, Europska agencija za lijekove (EMA) preporučuje odobravanje novih lijekova i cjepiva, ali konačnu odluku o njihovom puštanju na tržište donosi Komisija kao izvršno tijelo EU nakon savjetovanja s vladama EU-a, prenosi Reuters.

EMA je u utorak saopštila da bi mogla izdati preporuku o cjepivu Pfizer-BioNTech 21. decembra.

“Ako to bude slučaj, Europska komisija spremna je dati službeno odobrenje za stavljanje (vakcine) na tržište nadzvučnim, brzim postupcima”, rekla je potpredsjednica Komisije Margaritis Schinas EU parlamentarcima.

“Možemo to učiniti za dva dana”, kazala je, što znači da bi konačno odobrenje moglo doći već 23. decembra.

To dodatno skraćuje raspored odobrenja nakon što je EMA uranila s mogućom odlukom za čak sedam dana, jer je ista prvobitno planirana za 29. decembar. Komisija je prošle sedmice izjavila da bi mogla odobriti vakcine u roku od tri dana od odobrenja od strane EMA-e.

Britanija i Sjedinjene Države su među zemljama koje su već odobrile cjepivo Pfizer / BioNTech.

Program N1 televizije možete pratiti UŽIVO na ovom linku kao i putem aplikacija za Android|iPhone/iPad