Djeca oboljela od cistične fibroze u Federaciji BiH čekaju na lijek jer roditelji za svoju djecu ne mogu izdvojiti 250.000 eura (koliko košta godišnja terapija za jednog pacijenta), a zbog nezainteresovanosti ministarstva zdravstva djeca su osuđena na težak život i čekanje. Nakon niza sastanaka sa predstavnicima vlasti, ipak i dalje nema pomaka, a vrijeme sve brže teče za one koji su oboljeli. O tome kako žive djeca sa poteškoćama u razvoju ili oboljela od rijetkih bolesti te kako se i dalje ništa ne radi po pitanju implementiranja strategija za oboljele, ovog jutra za N1 su govorili Elvira Muhić, predsjednica Udruženja za cističnu fibrozu u BiH i Edo Čelebić iz Unije i organizacije osoba sa invaliditetom FBiH. Pročitaj više