Žena rođena gotovo bez mozga živi pet puta duže nego što su ljekari predviđali

Kada se Alex Simpson rodila 4. novembra 2005. godine, doktori su njenim roditeljima rekli da je potpuno zdrava.

Ali na kontroli dva mjeseca kasnije, kažu roditelji, rečeno im je da Alex ima rijetku bolest koja se zove hidranencefalija, piše portal LadBible.

To je vrlo rijedak poremećaj razvoja mozga kod kojeg se dijete rađa bez velikog dijela moždanih hemisfera (polovina), a umjesto toga lubanja je ispunjena cerebrospinalnom tekućinom (bezbojnom tekućinom koja okružuje mozak i kičmenu moždinu).

Jedno dijete na svakih 10.000 porođaja

Bolest je obično fatalna, a porodica iz Nebraske kaže da su im doktori rekli da njihova kćerka vjerovatno neće živjeti duže od četiri godine.

Sada ima 20 godina.

Hidranencefalija je rijetko stanje koje pogađa otprilike jedno dijete na svakih 10.000 porođaja širom svijeta.

Ova djeca se rađaju bez većeg dijela mozga i većina ne preživi više od nekoliko godina.

Uzroci bolesti nisu poznati, neki stručnjaci smatraju da bi mogla biti nasljedna, drugi vjeruju da je posljedica izloženosti majke toksičnim supstancama ili infekcije određenim virusima u ranoj trudnoći.

„Hidranencefalija znači da nema mozga“, rekao je njen otac Shawn lokalnoj televizijskoj stanici KETV.

"Tehnički, on ima otprilike polovinu mog malog prsta, mozak u potiljku - to je sve što je ostalo", dodaje.

"Ako je iko oko nje pod stresom, Alex to osjeti"

Iako ne može čuti ni vidjeti, njena porodica vjeruje da može osjetiti njihovo prisustvo i da je svjesnija svoje okoline nego što većina ljudi misli.

Shawn je ilustrovao njene pokrete očiju i rekao: „Kada sam je nedavno posjetio i razgovarao s njom, proučavala je moje lice svojim očima".

Njen 14-godišnji brat SJ je također dodao: "Ako je iko oko nje pod stresom - bez da išta kaže ili uradi - Alex to osjeti. Kao na primjer, ako baka ima bolove u leđima, ona to nekako prenese na sebe. To je nevjerovatno".

Kako je moguće da žena s takvom dijagnozom još uvijek bude živa u ovim godinama, mnogima je misterija, a njena porodica je uvjerena da je to zbog ljubavi koju su joj oduvijek pružali.

SJ je rekao da je ponosan na Alex i da je mnogo čitao o njenoj bolesti. "Ako me neko pita za moju porodicu, prvo što spomenem je Alex, moja sestra sa posebnim potrebama“, rekao je.

╰┈➤ Program N1 televizije možete pratiti UŽIVO na ovom linku kao i putem aplikacija za Android /iPhone/iPad