Djeca čekaju neuropedijatra i po nekoliko godina, očajni roditelji protestovali: "Nama treba ljekar, ne samo potpis"

Nedostatak neuropedijatara u Klinici za dječije bolesti UKC-a Tuzla prisilio je majke da svoja prava traže protestom, jer jedan neuropedijatar radi nekoliko sati sedmično i to još izvjesno vrijeme.

"Mi tri godine čekamo na tu neku redovnu kontrolu da se uradi EEG i pregled kod doktora neuropedijatra, koji ne znamo kad će biti. Slušamo ovu priču koju načelnica priča već par godina. Ništa ne mijenjaju, sjedimo i čekamo", kaže Enisa Mujkić, majka oboljelog djeteta.

"Oni uporno pričaju da mi možemo dobiti taj isti potpis za pelene i za kateter, ali nama treba ljekar. Našoj djeci trebaju pregledi, terapije, jer dijete raste, vrijeme prolazi", dodaje Naida Ključić, majka oboljelog djeteta.

Majke tvrde da stotine djece čekaju pregled, a novca nemaju da idu u privatne zdravstvene ustanove.

"Možete vi otići privatno i platiti pregled koji košta 100 KM, ali naša djeca zahtijevaju malo više i malo opširnije preglede. I to više nije 100 KM, već 1.100 KM", ističe Naida Ključić.

Međutim, ispostavlja se da nedostatak neuropedijatara nije jedini problem, već i manjak drugih profila specijalista. Djevojčica Emine Kadrić među 16 je osoba u svijetu koje boluju od rijetke bolesti, leukoencefalopatije.

"Mi lično smo vezane za medicinskog genetičara. Imali smo izvrsnu doktoricu koja je otišla u penziju. Imam informaciju da je mijenja mlađa doktorica. Ali dvije godine mi nismo došle na red za pregled s jako rijetkim oboljenjem", kaže Emina Kadrić, majka oboljelog djeteta.

Menadžment UKC-a i roditelji održali su i sastanak te je rečeno ono što je već poznato. Mediji su ostali uskraćeni za izjavu uprave, a dobili su saopćenje za javnost u kojem se, između ostalog, navodi:

"UKC Tuzla je u dva navrata raspisivao interni oglas za dodjelu subspecijalizacije iz neuropedijatrije, ali nije bilo prijavljenih kandidata. Trenutno je u toku nova procedura internog oglasa koji je raspisan za subspecijalizaciju iz neuropedijatrije. Uporedo sa subspecijalizacijom iz neuropedijatrije, UKC Tuzla će pokušati, u okviru zakonskih mogućnosti, potpisati ugovor s neuropedijatrom iz drugog centra koji bi bio angažovan na Klinici za dječije bolesti UKC-a Tuzla."

U međuvremenu roditelji čekaju, mnogi od njih ne znajući trebaju li njihovoj djeci biti određene terapije jer dugo nisu bili na pregledu.

"Ne tražimo ništa nemoguće. Tražimo da imamo doktora, da danas-sutra dijete dobije napad i da ga ima ko primiti. To su napadi opasni po život djeteta. Dovedemo dijete u nesvjesnom stanju. To je strašno za pogledati", naglašava Nermina Palavrić, majka oboljelog djeteta.

"Mi samo šutimo i čekamo to što oni nama obećavaju. Ovo smo danas izašle mirnim putem, da se nešto pokrene. Više ta naša šutnja ne vodi nigdje", zaključuje Enisa Mujkić, majka oboljelog djeteta.

Menadžment UKC-a Tuzla prema Ministarstvu zdravstva TK uputit će prijedlog da se usluge neuropedijatrije proglase deficitarnim uslugama. Koliko to sve može pomoći bolesnoj djeci, znaju samo roditelji.

╰┈➤ Program N1 televizije možete pratiti UŽIVO na ovom linku kao i putem aplikacija za Android /iPhone/iPad