Kompanija AstraZeneca podnijela je zahtjev Evropskoj agenciji za lijekove (EMA) za odobravanje vakcine protiv COVID-19 koju je razvila u saradnji sa Univerzitetom Oxford, javlja Anadolija.

EMA je saopćila da je kompanija AstraZeneca podnijela zahtjev za uslovno odobrenje stavljanja u promet vakcine koju je razvila u saradnji sa Univerzitetom Oxford.

U saopćenju se navodi da EMA već nekoliko mjeseci razmatra efikasnost vakcine AstraZeneca/Oxford te da bi odgovor na zahtjev mogao stići 29. januara.

U slučaju da EMA donese odluku o preporuci za odobrenje, vakcina AstraZeneca/Oxford bit će treća vakcina čija je upotreba dozvoljena u EU-u.

EMA je ranije odobrila vakcine protiv koronavirusa koje su razvili Pfizer/BioNTech i američka farmaceutska kompanija Moderna.

Vakcina AstraZeneca/Oxford protiv koronavirusa odobrena je 30. decembra za hitnu upotrebu u Velikoj Britaniji, a imunizacija ovim vakcinama počela je 4. januara.

Iz EU-a je ranije saopćeno da će na osnovu potpisanih sporazuma biti nabavljeno 400 miliona doza vakcine od kompanije AstraZeneca, 300 miliona od kompanije Sanofi-GSK, 400 miliona od kompanije Johnson and Johnson, 600 miliona od kompanije Pfizer/BioNTech, 405 miliona od kompanije CureVac te 160 miliona doza od kompanije Moderna.